НЕРВНАЯ ТКАНЬ

НЕРВНАЯ ТКАНЬ

Нервная ткань является основным структурным элементом органов нервной системы — головного и спинного мозга, нер­вов, нервных узлов (ганглиев) и нервных окончаний. Нервная ткань состоит из нервных клеток (нейроцитов, или нейронов) и связанных с ними анатомически и функционально вспомога­тельных клеток нейроглии.

Нейроциты (нейроны) с отходящими от них от­ростками являются структурно-функциональными единицами органов нервной системы (рис. 19). Нервные клетки способны воспринимать раздражения, приходить в состояние возбужде­ния, вырабатывать и передавать информацию, закодированную в виде электрических и химических сигналов (нервных импуль­сов). Нервные клетки участвуют также в переработке, хранении информации и извлечении ее из памяти.

Каждая нервная клетка имеет тело и отростки. Снаружи нерв­ная клетка окружена плазматической мембраной (цитолеммой), способной проводить возбуждение, а также обеспечивать обмен веществ между клеткой и окружающей ее средой. Тело нервной клетки содержит ядро и окружающую его цитоплазму, которую называют также перикарионом (от греч. peri — вокруг, karyon — ядро). В цитоплазме находятся органеллы клетки: зернистая эндо- плазматическая сеть, комплекс Гольджи, митохондрии, рибосомы и др. Для нейронов характерно присутствие в их цитоплазме хро- матофильного вещества (субстанций Ниссля) и нейрофибрилл. Хроматофильное вещество выявляется в виде базофильных глыбок (скопления структур зернистой эндоплазматической сети), присутствие которых свиде­тельствует о высоком уровне синтеза белка.

Рис. 19. Различные виды нервных клеток. 1 — биполярные нейроны; 2 — псевдоуниполярный нейрон; 3 — мультиполярный нейрон.

Цитоскелет нервной клетки представлен микро­трубочками (нейротрубочка­ми) и промежуточными фи- ламентами, которые участву­ют в транспорте различных веществ. Размеры (диаметр) тел нейронов составляют от 4—5 до 135 мкм. Форма тел нервных клеток также различна — от округлой, овоидной до пирамидаль­ной. От тела нервной клетки отходят окруженные оболочкой раз­личной длины тонкие цитоплазматические отростки. Зрелые нервные клетки имеют отростки двух типов. Один или несколько древовидно ветвящихся отростков, по которым нервный импульс достигает тела нейрона, называют дейдритом. Это так назы­ваемый дендритный транспорт веществ. У большинства клеток длина дендритов составляет около 0,2 мкм. В направлении длин­ной оси дендрита проходит множество нейротрубочек и неболь­шое количество нейрофиламентов. В цитоплазме дендритов нахо­дятся удлиненные митохондрии и небольшое количество цистерн незернистой эндоплазматической сети. Конечные отделы дендри­тов часто колбообразно расширены. Единственный, обычно длинный, отросток, по которому нервный импульс направляется от тела нервной клетки, — это аксон, или нейрит. Аксон отходит от конечного аксонного холмика у тела нервной клетки. Заканчивается аксон множеством концевых разветвлений, кото­рые образуют синапсы с другими нервными клетками или тканя­ми рабочего органа. Поверхность цитолеммы аксона (аксолеммы) гладкая. В аксоплазме (цитоплазме) находятся тонкие удлинен­ные митохондрии, большое количество нейротрубочек и нейро­филаментов, пузырьки и трубочки незернистой эндоплазматичес­кой сети. Рибосомы и элементы зернистой эндоплазматической сети в аксоплазме отсутствуют. Они имеются только в цитоплазме холмика аксона, где расположены пучки нейротрубочек, в то же время количество нейрофиламентов здесь невелико.

В зависимости от скорости движения нервных импульсов различают два вида аксонного транспорта: медленный транс­порт, со скоростью 1—3 мм в сутки, и быстрый, со скоростью 5—10 мм в час.


Рис. 20. Нервные во­локна. А — миелиновое волок­но; Б — безмиелиновое волокно; 1 — осевой ци­линдр; 2 — миелиновый слой; 3 — мезаксон; 4 — ядро нейролеммоцита (шванновской клетки); 5 — базальная мембра­на; 6 — узловой пере­хват (перехват Ранвье); 7 — нейрофиламенты; 8  — митохондрии.

Нервные клетки динамически поляризованы, т.е. способны проводить нервные импульсы только в одном направлении — от дендритов к телу нервных клеток.

Нервные волокна представляют собой отростки нервных клеток (дендриты, нейрит), покрытые оболочками. В каждом нервном волокне отросток является осевым цилиндром, а окру­жающие его леммоциты (шванновские клетки), относящиеся к нейроглии, образуют оболочку волокна.

С учетом строения оболочек нервные волокна делятся на без- мякотные (безмиелиновые) и мякотные (миелиновые) (рис. 20).

Безмиелиновые (безмякотные) нервные волокна имеются глав­ным образом у вегетативных нейронов. Оболочка этих волокон тонкая, построена таким образом, что осевой цилиндр как бы вдавлен в шванновскую клетку, в образованный ею глубокий же­лобок. Сомкнутую, сдвоенную над осевым цилиндром мембрану нейролеммоцита называют мезаксоном. Нередко внутри оболоч­ки располагается не один осевой цилиндр, а несколько (от 5 до 20), образуя нервное волокно кабельного типа. На протяжении отростка нервной клетки его оболочку образуют многие шваннов­ские клетки, располагающиеся одна за другой. Между аксолеммой каждого нервного волокна и шванновской клеткой имеется узкое пространство (10—15 нм), заполненное тканевой жидкос­тью, участвующей в проведении нервных импульсов.

Миелиновые нервные волокна имеют толщину до 20 мкм. Они образованы довольно толстым аксоном клетки — осевым ци­линдром, вокруг которого имеется оболочка, состоящая из двух слоев: более толстого внутреннего — миелинового и наружно­го — тонкого слоя, образованного нейролеммоцитами. Миели- новый слой нервных волокон имеет сложное строение, так как шванновские клетки в своем развитии спирально наматываются на аксоны нервных клеток (осевые цилиндры). Дендриты, как известно, миелиновой оболочки не имеют. Каждый леммоцит окутывает только небольшой участок осевого цилиндра. Поэто­му миелиновый слой, состоящий из липидов, имеется только в пределах шванновских клеток, он не сплошной, а прерывистый. Через каждые 0,3—1,5 мм имеются так называемые узлы нерв­ного волокна (перехваты Ранвье), где миелиновый слой отсутст­вует (прерывается) и соседние леммоциты своими концами под­ходят непосредственно к осевому цилиндру. Покрывающая шванновские клетки базальная мембрана сплошная, она без перерыва переходит через перехваты Ранвье. Эти перехваты рас­сматриваются в качестве мест проницаемости для ионов Na+ и деполяризации электрического тока (нервного импульса). Такая деполяризация (только в области перехватов Ранвье) способст­вует быстрому прохождению нервных импульсов по миелино- вым нервным волокнам. Нервные импульсы по миелиновым во­локнам проводятся как бы прыжками — от одного перехвата Ранвье к следующему. У безмиелиновых нервных волокон депо­ляризация происходит по всему волокну, и нервные импульсы по таким волокнам проходят медленно. Так, скорость проведе­ния нервных импульсов по безмиелиновым волокнам составля­ет 1—2 м/с, а по мякотным (миелиновым) — 5—120 м/с.

Классификация нервных клеток. В зависимости от количества отростков различают униполярные, или одноотростчатые, нейро­ны и биполярные, или двухотростчатые. Нейроны с большим ко­личеством отростков называют мультиполярными, или многоотростчатыми. К биполярным нейронам относятся такие ложноуни­полярные (псевдоуниполярные) нейроны, которые являются клет­ками спинномозговых ганглиев (узлов). Эти нейроны называются псевдоуниполярными потому, что от тела клетки отходят рядом два отростка, но при световой микроскопии пространство между отростками не выявляется. Поэтому эти два отростка под свето­вым микроскопом принимаются за один. Количество дендритов, степень их ветвления широко варьируют в зависимости от лока­лизации нейронов и выполняемой ими функции. Мультиполяр- ные нейроны спинного мозга имеют тело неправильной формы, множество слабоветвящихся дендритов, отходящих в разные сто­роны, и длинный аксон, от которого отходят боковые ветви — коллатерали. От треугольных тел больших пирамидных нейронов коры головного (большого) мозга отходит большое количество коротких горизонтальных слабоветвящихся дендритов, аксон от­ходит от основания клетки. И дендриты, и нейрит заканчиваются нервными окончаниями. У дендритов это чувствительные нерв­ные окончания, у нейрита — эффекторные.

По функциональному назначению нервные клетки подраз­деляют на рецепторные, эффекторные и ассоциативные.

Рецепторные (чувствительные) нейроны своими окончания­ми воспринимают различные виды чувств и переносят возник­шие в нервных окончаниях (рецепторах) импульсы к мозгу. Поэтому чувствительные нейроны называют также приносящи­ми (афферентными) нервными клетками. Эффекторные нейро­ны (вызывающие действие, эффект) проводят нервные импуль­сы от мозга к рабочему органу. Эти нервные клетки называют также выносящими (эфферентными) нейронами. Ассоциативные, или вставочные, кондукторные нейроны передают нервные им­пульсы от приносящего нейрона выносящему.

Существуют крупные нейроны, функцией которых является выработка секрета. Эти клетки называют нейросекреторными нейронами. Секрет (нейросекрет), содержащий белок, а также липиды, полисахариды, выделяется в виде гранул и транспорти­руется кровью. Нейросекрет участвует во взаимодействиях нервной и сердечно-сосудистой (гуморальной) систем.

В зависимости от локализации различают следующие виды нервных окончаний — рецепторов:

1) экстерорецепторы воспринимают раздражение факторов внешней среды. Они расположены в наружных покровах тела, в коже и слизистых оболочках, в органах чувств;

2)  интерорецепторы получают раздражение главным образом при изменении химического состава внутренней среды (хеморецепторы), давление в тканях и органах (бароре­цепторы, механорецепторы);

3)  проприорецепторы, или проприоцепторы, воспринимают раздражение в тканях собственно тела. Они имеются в мышцах, сухожилиях, связках, фасциях, суставных капсу­лах.

В соответствии с функцией выделяют терморецепторы, ме­ханорецепторы и ноцирецепторы. Первые воспринимают измене­ния температуры, вторые — различные виды механических воз­действий (прикосновение к коже, ее сдавление), третьи — боле­вые раздражения.

Среди нервных окончаний различают свободные, ли­шенные глиальных клеток, и несвободные, у которых нервные окончания имеют оболочку — капсулу, образованную клетками нейроглии или соединительнотканными элементами (рис. 21).

 

Рис. 21. Схема строения рецепторов (по А. Хэму, Д. Кормаку): А: 1 — свободное нервное окончание; 2 — граница между дермой и эпидер­мисом. Б: 1 — измененная клетка эпидермиса (клетка Меркеля); 2 — базаль­ная мембрана; 3 — конечный диск афферентного волокна; 4 — миелин; 5 — нейролеммоцит. В: 1 — субкапсулярное пространство; 2 — капсула; 3 — мие­лин; 4 — нейролеммоцит; 5 — наружная колба; 6 — базальная мембрана; 7 — внутренняя колба; 8 — терминальный отросток афферентного волокна. Г: 1 — упрощенные нейролеммоциты; 2 — капсула; 3 — базальная мембрана; 4 — спиральные терминали афферентного волокна; 5 — нейролеммоциты; 6 — миелин. Д: 1 — пучки коллагеновых волокон в ядре тельца; 2 — терминальные ветви афферентного волокна; 3 — капсула. Е: 1 — терминальные ветви аффе­рентного волокна; 2 — капсула.

Свободные нервные окончания имеются в коже. Подходя к эпидермису, нервное волокно теряет миелин, проникает через базальную мембрану в эпителиальный слой, где разветвляется между эпителиоцитами вплоть до зернистого слоя. Конечные ветви диаметром менее 0,2 мкм на своих концах колбообразно расширяются. Аналогичные нервные окончания имеются в эпи­телии слизистых оболочек и в роговице глаза. Концевые сво­бодные рецепторные нервные окончания воспринимают боль, тепло и холод. Другие нервные волокна проникают таким же образом в эпидермис и заканчиваются контактами с осязатель­ными клетками (клетки Меркеля). Нервное окончание расши­ряется и образует с клеткой Меркеля синапсоподобный кон­такт. Эти окончания являются механорецепторами, восприни­мающими давление.

Несвободные нервные окончания могут быть инкапсулирован­ными (покрыты  соединительнотканной капсулой) и неинкапсулированными (лишены капсулы). Неинкапсулированные нервные окончания встречаются в соединительной ткани. К ним относят­ся также окончания в волосяных фолликулах. Инкапсулирован­ными нервными окончаниями являются осязательные тельца, пластинчатые тельца, луковицеобразные тельца (тельца Гольд­жи—Маццони), генитальные тельца. Все эти нервные оконча­ния — механорецепторы. К этой группе относятся и концевые колбы, являющиеся терморецепторами.

Пластинчатые тельца (тельца Фатера—Пачини) — самые крупные из всех инкапсулированных нервных окончаний. Они овальные, достигают 3—4 мм в длину и 2 мм в толщину. Распо­лагаются в соединительной ткани внутренних органов и под­кожной основе (дерме, чаще — на границе дермы и гиподермы). Большое число пластинчатых телец имеется в адвентициальной оболочке крупных сосудов, в брюшине, сухожилиях и связках, по ходу артериоловенулярных анастомозов. Тельце снаружи по­крыто соединительнотканной капсулой, имеющей пластинчатое строение и богатой гемокапиллярами. Под соединительноткан­ной оболочкой лежит наружная луковица, состоящая из 10— 60 концентрических пластинок, образованных уплощенными гексагональными периневральными эпителиоидными клетками. Войдя в тельце, нервное волокно теряет миелиновую оболочку. Внутри тельца оно окружено лимфоцитами, которые формиру­ют внутреннюю луковицу.

Осязательные тельца (тельца Мейсснера) длиной 50—160 мкм и шириной около 60 мкм, овальные или цилиндрические. Их особенно много в сосочковом слое кожи пальцев. Они имеются также в коже губ, краев век, наружных половых органов. Тельце образовано множеством удлиненных, уплощенных или груше­видных лимфоцитов, лежащих один на другом. Нервные волок­на, входящие в тельце, теряют миелин. Периневрий переходит в окружающую тельце капсулу, образованную несколькими слоя­ми эпителиоидных периневральных клеток. Осязательные тель­ца являются механорецепторами, воспринимающими прикос­новение, сдавление кожи.

Генитальные тельца (тельца Руффини) веретенообразные, расположены в коже пальцев кисти и стопы, в капсулах суста­вов и стенках кровеносных сосудов. Тельце окружено тонкой капсулой, образованной периневральными клетками. Войдя в капсулу, нервное волокно теряет миелин и разветвляется на множество ветвей, которые заканчиваются колбообразными вздутиями, окруженными леммоцитами. Окончания плотно прилегают к фибробластам и коллагеновым волокнам, форми­рующим основу тельца. Тельца Руффини являются механоре­цепторами, они также воспринимают тепло и служат проприорецепторами.

Концевые колбы (колбы Краузе) сферические по форме, рас­положены в коже, конъюнктиве глаз, слизистой оболочке рта. Колба имеет толстую соединительнотканную капсулу. Войдя в капсулу, нервное волокно теряет миелиновую оболочку и раз­ветвляется в центре колбы, образуя множество ветвей. Колбы Краузе воспринимают холод; возможно, они являются и меха­норецепторами.

В соединительной ткани сосочкового слоя кожи головки по­лового члена и клитора множество генитальных телец, сходных с концевыми колбами. Они являются механорецепто­рами.

Проприорецепторы воспринимают сокращения мышц, натя­жение сухожилий и суставных капсул, мышечную силу, необхо­димую для выполнения того или иного движения или удержа­ния частей тела в определенном положении. К проприорецеп- торным нервным окончаниям принадлежат нервно-мышечные и нервно-сухожильные веретена, которые находятся в брюшках мышц или в их сухожилиях.

Нервно-сухожильные веретена находятся в местах перехода мышцы в сухожилие. Они представляют собой пучки сухожиль­ных (коллагеновых) волокон, соединенных с мышечными во­локнами, окруженных соединительнотканной капсулой. К вере­тену подходит обычно толстое миелиновое нервное волокно, которое теряет миелиновую оболочку и образует концевые раз­ветвления. Эти окончания располагаются между пучками сухо­жильных волокон, где они воспринимают сократительное дей­ствие мышцы.

Нервно-мышечные веретена крупные, длиной 3—5 мм и тол­щиной до 0,5 мм, окружены соединительнотканной капсулой. Внутри капсулы до 10—12 тонких коротких поперечнополоса­тых мышечных волокон, имеющих различное строение. В одних мышечных волокнах ядра сосредоточены в центральной части и образуют «ядерную сумку». В других волокнах ядра располага­ются «ядерной цепочкой» на протяжении всего мышечного во­локна. На тех и других волокнах спирально разветвляются коль­цеобразные (первичные) нервные окончания, реагирующие на изменения длины и скорости сокращений. Вокруг мышечных волокон с «ядерной цепочкой» разветвляются также гроздевид­ные (вторичные) нервные окончания, воспринимающие только изменение длины мышцы.

В мышцах имеются эффекторные нервно-мышечные оконча­ния, которые располагаются на каждом мышечном волокне. По­дойдя к мышечному волокну, нервное волокно (аксон) теряет миелин и разветвляется. Эти окончания покрыты леммоцитами, их базальной мембраной, которая переходит в базальную мем­брану мышечного волокна. Аксолемма каждого такого нервного окончания контактирует с сарколеммой одного мышечного во­локна, прогибая ее. В щели между окончанием и волокном (ши­риной 20—60 нм) находится аморфное вещество, содержащее, как и синаптические щели, ацетилхолинэстеразу. Вблизи нерв­но-мышечного окончания в мышечном волокне находится мно­жество митохондрий, полирибосом.

Эффекторные нервные окончания неисчерченной (гладкой) мы­шечной ткани образуют вздутия, в которых также находятся си­наптические пузырьки и митохондрии, содержащие норадреналин и дофамин. Большинство нервных окончаний и вздутий ак­сонов контактирует с базальной мембраной миоцитов; лишь не­большое их количество прободает базальную мембрану. В кон­тактах нервного волокна с мышечной клеткой аксолемма отде­лена от цитолеммы миоцита щелью толщиной около 10 нм.

Нейроны воспринимают, проводят и передают электричес­кие сигналы (нервные импульсы) другим нервным клеткам или рабочим органам (мышцам, железам и др.). В местах передачи нервного импульса нейроны соединены между собой с помо­щью межклеточных контактов — синапсов (от греч. synаpsis — связь). В синапсах происходит преобразование элект­рических сигналов в химические и обратно — химических в электрические.

В зависимости от того, какие части нейронов связаны между собой, различают следующие синапсы: аксосоматические, когда окончания одного нейрона образуют контакты с телом другого нейрона; аксодендритические, когда аксоны вступают в контакт с дендритами; аксo-аксональные, когда контактируют одноименные отростки — аксоны. Такое устройство цепочек нейронов создает возможность для проведения возбуждения по этим цепочкам. Передача нервного импульса при этом осуществляется с помощью биологически активных веществ, получивших название нейромедиато­ров. Роль медиаторов выполняют две группы веществ: 1) норадреналин, ацетилхолин и некоторые моноамины (адреналин, серотонин и др.); 2) нейропептиды (энкефалины, нейротензин, соматостатин и др.).

В каждом межнейронном синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую части. Эти части разделены синаптической щелью. Нервный импульс по­ступает по нервному окончанию в булавовидную пресинаптическую часть, которая ограничена пресинаптической мембра­ной. В цитозоле пресинаптической части находится большое количество округлых мембранных синаптических пузырьков диаметром от 4 до 20 нм, содержащих медиатор. Когда нервный импульс достигает пресинаптической части, открываются каль­циевые каналы и ионы Са2+ проникают в цитоплазму пресинап­тической части. При повышении содержания Са2+ синаптичес­кие пузырьки сливаются с пресинаптической мембраной и вы­деляют нейромедиатор в синаптическую щель шириной 20— 30 нм, заполненную аморфным веществом умеренной элек­тронной плотности.

Поверхность постсинаптической мембраны имеет постси- наптическое уплотнение. Нейромедиатор связывается с рецеп­тором постсинаптической мембраны, что ведет к изменению ее потенциала — возникает постсинаптический потенциал. Таким образом, постсинаптическая мембрана преобразует химический стимул в электрический сигнал (нервный импульс). Величина электрического сигнала прямо пропорциональна количеству выделяемого нейромедиатора. Как только прекращается выде­ление медиатора, рецепторы постсинаптической мембраны воз­вращаются в исходное состояние.

Нейроглия. Нейроны существуют и функционируют в опре­деленной среде, которую им обеспечивает нейроглия. Клетки нейроглии (рис. 22) выполняют многообразные функции: опор­ную, трофическую, защитную, изолирующую, секреторную. Среди клеток нейроглии (глиоцитов) различают макроглию (эпендимоциты, астроциты, олигодендроциты) и микроглию, имеющую моноцитарное происхождение.

Эпендимоциты выстилают изнутри желудочки мозга и спин­номозговой канал. Эти клетки кубические или призматические, располагаются в один слой. Апикальная поверхность эпендимоцитов покрыта микроворсинками, количество которых различ­но в разных отделах центральной нервной системы (ЦНС). От базальной поверхности эпендимоцитов отходит длинный отрос­ток, который проникает между подлежащими клетками, развет­вляется и контактирует с кровеносными капиллярами. Эпенди­моциты участвуют в транспортных процессах (образование це­реброспинальной жидкости), выполняют опорную и разграни­чительную функции, принимают участие в метаболизме мозга.

Астроциты являются основными глиальными (опорными) элементами ЦНС. Различают и волокнистые, и протоплазматические астроциты.

Волокнистые астроцитыпреобладают в белом веществе головного и спинного мозга. Это многоотростчатые (20—40 отростков) клетки, тела которых имеют размеры около 9 мкм.


Рис. 22. Нейроглия (по В.Г.Елисееву). а — эпендимоциты; б — протоплазматические астроциты; в — волок­нистые астроциты; г — олигодендроглиоциты; д — микроглия.

В цитоплазме много фибрилл, выходящих в отростки. Отростки располагаются между нервными волокнами. Неко­торые отростки достигают кровеносных капилляров. Протоплазматические астроциты имеют звездча­тую форму, от их тел во все стороны отходят ветвящиеся цито­плазматические отростки. Эти отростки служат опорой для от­ростков нейронов, отделенных от цитолеммы астроцитов щелью шириной около 20 нм. Отростки астроцитов образуют сеть, в ячейках которой залегают нейроны. Указанные отрост­ки расширяются на концах, образуя широкие «ножки». Эти «ножки», контактируя между собой, со всех сторон окружают кровеносные капилляры, образуют вокругсосудистую глиаль­ную пограничную мембрану. Отростки астроцитов, достигаю­щие своими расширенными окончаниями поверхности мозга, соединяются между собой нексусами и образуют сплошную поверхностную пограничную мембрану. К этой пограничной мембране прилежит базальная мембрана, отграничивающая ее от мягкой мозговой оболочки. Глиальная мембрана, образо­ванная расширенными концами отростков астроцитов, изо­лирует нейроны, создавая для них специфическое микроокру­жение.

Олигодендроциты — многочисленные мелкие клетки овоидной формы (диаметром 6—8 мкм) с крупным, богатым хрома­тином ядром, окруженным тонким ободком цитоплазмы, в ко­торой находятся умеренно развитые органеллы. Располагаются олигодендроциты вблизи нейронов и их отростков. От тел олигодендроцитов отходит небольшое количество коротких кону­совидных и широких плоских трапециевидных миелинообра­зующих отростков. Олигодендроциты, образующие оболочки нервных волокон периферической нервной системы, назы­ваются леммоцитами, или шванновскими клетками.

Микроглия (клетки Ортеги), составляющая около 5 % от всех клеток глии в белом веществе мозга и около 18 % в сером, представлена мелкими удлиненными клетками угловатой или неправильной формы. От тела клетки — глиального макрофа­га — отходят многочисленные отростки различной формы, на­поминающие кустики. Основание некоторых клеток микро­глии как бы распластано на кровеносном капилляре. Клетки микроглии обладают подвижностью и фагоцитарной способ­ностью.

 

Вопросы для повторения и самоконтроля

1.  Опишите строение и функции нервной клетки и нервных воло­кон (миелиновых и безмиелиновых).

2.  Приведите классификацию нервных окончаний, дайте им мор­фофункциональную характеристику.

3.  Что называют синапсом? По каким признакам классифицируют синапсы?

4.  Опишите строение синапса и механизм прохождения через него нервных импульсов.

5.  Приведите классификацию нейроглии, расскажите о строении и функциях глии центральной и периферической нервных систем.