АКРОДЕРМАТИТ ЭНТЕРОПАТИЧЕСКИЙ (синдром Брандта, синдром Данбольта—Клосса)

АКРОДЕРМАТИТ ЭНТЕРОПАТИЧЕСКИЙ (синдром Брандта, синдром Данбольта—Клосса). Заболевание детей грудного возраста, совпадает с началом прикорма.

Этиология, патогенез. В основе заболевания — дефицит цинка в организме вследствие его недостаточного поступления с пищей или при нарушениях его всасывания в кишечнике. Недостаток цинка снижает актив­ность многих ферментов и лежит в основе обменных нарушений, особенно углеводов и белков.

Клиническая картина. Везикулезный, пустулезный, буллезный дерматит дистальных частей конечностей, вокруг естественных отверстий тела, нередко алопеция, выпадение бровей и ресниц, поражение слизистых оболочек дрожжеподобными грибами, желудочно-кишечные расстройства (понос, стеаторея, обильные с неприятным запахом испражнения). В даль­нейшем — гипотрофия, вторичная гнойная инфекция, задержка роста.

Диагноз подтверждается обнаружением низкого уровня цинка в крови.

Дифференциальный диагноз необходимо проводить с синдро­мом нарушенного кишечного всасывания, дерматитами.

Лечение. Сульфат цинка до 100-150 мг/сут в течение 2-3 мес, ферментные препараты.

Прогноз при раннем распознавании и лечении благоприятный.

Профилактика — соблюдение правил вскармливания в соответ­ствии с возрастом ребенка.